Région des Cascades : l’Association Hounoumbié Cœur d’Or lance ses activités en faveur des enfants drépanocytaires et ceux vivant avec l’albinisme.
Sous le patronage du ministre des infrastructures et du désenclavement, Adama Luc Sorgho, l’Association Hounoumbié Cœur d’Or (AHCO) présidée par Clarisse Soulama, a procédé au lancement officiel de ses activités ce 21 juin 2025. Cette association portée sur les fonds baptismaux par les membres d’une famille majoritairement, entend désormais apporter son soutien aux enfants drépanocytaires ainsi que ceux vivant avec l’albinisme.
Pour le lancement de ses activités, l’AHCO a mobilisé fort avec la présence effective du ministre Adama Luc Sorgho, des autorités administratives des Cascades dont le gouverneur Florent Bazié, des autorités coutumières et religieuses, avec des parrains comme Mamadou Ouattara DG du LNBTP, la Directrice Régionale de l’action humanitaire des Cascades, le sculpteur professionnel Brahima Ouattara, et bien d’autres invités de marque vénus réhausser l’image de la cérémonie et partant, rassurer les victimes de la drépanocytose et de l’albinisme qui n’étaient pas en reste. Ces dernières, qui vivent des souffrances dans l’ombre, étaient à l’honneur à ce lancement.
Le ministre Adama Luc Sorgho a appelé
En effet, selon la présidente Clarisse Soulama, l’AHCO est née de la volonté de frères et sœurs d’une même famille et de leurs amis qui ont des enfants vivants avec la drépanocytose et qui ont vécu des moments d’intenses angoisses, de stresses, de doutes lors des épisodes de crises de leurs enfants. “ Ces crises sont toutes aussi douloureuses pour les enfants que pour leurs parents qui assistent généralement impuissants à la souffrance de leur progénitures”, a dit du fond du cœur, Clarisse Soulama. “ Nous avons vu la scolarité de nos enfants perturbée à une certaine période, nous les avons vus se demander pourquoi ils sont toujours malades, pourquoi ils ne peuvent pas faire tel ou tel sport, tel jeu, tel voyage, pourquoi ils ne peuvent pas manger ou boire telle ou telle chose, sans pouvoir leur donner une réponse rassurante”, a ensuite poursuivi dans l’émotion la présidente.
Clarisse Héma, la présidente de l’association
“ Alors, nous avons décidé de nous informer, de nous documenter sur la maladie auprès des médecins, des associations et sur internet”, a expliqué la présidente, avouant qu’ils ont appris beaucoup de choses qui leurs permettent aujourd’hui d’accompagner ces enfants afin qu’ils puissent aussi vivres normalement comme leurs camarades qui n’ont pas cette maladie.
L’AHCO a donc décidé de partager cette expérience de vie avec des parents qui ont des enfants vivant avec la drépanocytose et de leur apporter un soutien moral et du réconfort à travers des dons de diverses natures.
Les enfants victimes de la drépanocytose ne sont pas la seule cible pour le combat que comptent mener les membres de l’AHCO. Il y a aussi les enfants victimes d’albinisme qui, comme les victimes de la drépanocytose, voient leur épanouissement sanitaire, scolaire et social brisé sans accompagnement conséquent.
Cette cérémonie de lancement consacrait le top départ des activités de l’association et la présidente a appelé de tous ses vœux les autorités des Cascades et toute la population afin qu’elles fassent leur cette association pour l’épanouissement des ces enfants.
Le président de la délégation spéciale de Banfora, Yakouba Barro, s’est réjouit du choix de Banfora pour abriter ce lancement, faisant remarquer que la drépanocytose et l’albinisme constituaient véritablement des problèmes de santé publique. Tout comme le PDS de Banfora, la Directrice régionale de l’action humanitaire des Cascades, au nom des parrains et marraines, a reconnu et salué l’initiative de l’AHCO à laquelle ils ont souhaité bon vent.
Le ministre Adama Luc Sorgho, a d’ores et déjà salué la contribution communautaire de l’association qui permettra d’améliorer les conditions de vie de ces enfants, et s’est dit disposé à accompagner les membres et à les soutenir.
Ce lancement a été l’occasion pour la Direction régionale de la santé des Cascades de donner deux communications sur les deux maladies. Lesquelles ont surtout permis à l’assistance de connaitre l’ampleur de ces maladies héréditaires en Afrique et des propositions ont été faites afin de baisser les courbes en hausse de ces maladies.
Remise de vivres aux enfants atteints d’albinisme par le minitre Adama Luc Sorgho
Joignant l’acte à la parole, l’AHCO a remis des kits scolaires, des kits de médicaments voie orale composés d’anti-inflammatoires, d’antalgiques, d’antibiotiques, d’anti-palu, d’antispasmodiques, de déparasitant, de fer. Des produits qui sont nécessaires à la maison à la personne vivant avec la drépanocytose. Des médicaments voie veineuse ont aussi été remis au service de la Pédiatrie du CHR de Banfora, des crèmes, des lunettes solaires, des chapeaux de protection et des effets d’habillements pour les enfants vivants avec l’albinisme. Des vivres composés de sacs de riz ont aussi constitué le lot de dons ainsi que des plants symboliquement remis afin que ces bénéficiaires contribuent eux aussi au reverdissement du Burkina.
Pour la suite, l’association compte organiser des campagnes de sensibilisations, de dépistages ainsi que toute autre activité pouvant soulager les enfants victimes d’albinisme et de la drépanocytose dans la région des Cascades.
Sié Yacouba Ouattara.
Wangola Médias.
